01.12.2007 10:08

Субботний диалог. «Вера и надежда» -- за «Жизнь»

01.12.2007 10:08

Одна из самых болезненных тем нашего общества – инвалиды. Каков их мир? Кто в силах разорвать их замкнутое пространство? Проблему обсуждают Виктор Витиник, депутат Воронежской гордумы, председатель попечительского совета Фонда поддержки образования и культуры «Вера и надежда», и Анна Царапунга. учитель школы №56, руководитель фонда социальной поддержки и реабилитации инвалидов «Жизнь».

Сегодня мы обсудим одну из самых, пожалуй, болезненных тем современного российского общества – мы будем говорить об инвалидах. То есть, о тех людях, которых, как кажется многим, вроде бы и нет в нашей жизни. Мы нечасто встречаем их на улицах, еще реже – в аптеках и поликлиниках. И практически никогда – в местах массового отдыха и развлечений: кафе, боулингах, концертных залах. Между тем только в нашем городе их не просто тысячи – десятки тысяч.

Каков мир инвалидов, кто в силах разорвать их замкнутое пространство? Проблему обсуждают Виктор ВИТИНИК и Анна ЦАРАЛУНГА.

Виктор ВИТИНИК: -- Анна Викторовна, наш диалог происходит в преддверии Дня инвалида, который по календарю значится -- никак не могу сказать «отмечается» -- 3 декабря. Тем не менее я знаю, что для ваших подопечных этот день – все-таки праздник. Многих ожидает «выход в свет» -- присутствие на концерте, подарки, внимание…

Анна ЦАРАЛУНГА: -- Моих подопечных в Воронеже – 25 тысяч человек. Уточняю для читателей: это в основном люди, страдающие нервно-мышечными заболеваниями, возникшими по причине наследственности, мутационных генетических изменений или приобретенными вследствие полученной травмы; это больные ДЦП, рассеянным склерозом -- так называемые колясочники, тяжелые лежачие больные. Мы называем их мало мобильной группой населения.

Вы правильно сказали «многих ожидает...» К сожалению, далеко не каждый из этих людей может попасть на «праздник»: существует проблема транспортировки, то есть, не выхода, а выезда в свет. Попробуйте, будучи ограниченным в возможностях самостоятельного передвижения, просто выбраться из дома. Разве везде в наших многоэтажках есть грузопассажирские лифты? А где вы видели пандусы, по которым можно съехать в инвалидной коляске?

Виктор ВИТИНИК: -- В районе технологической академии есть нечто подобное. Правда, я бы не рискнул посоветовать кому-нибудь этим благом воспользоваться. Просто русский «экстрим» какой-то! Слишком крутой спуск, на мой взгляд, не безопасный для передвигающегося. Я не открою Америки, если скажу, что в нашем городе для людей с ограниченными физическими возможностями не создано никаких условий. Нет подъемников в транспорте, не говоря уже об отдельных маршрутах для таких горожан. Нет специально оборудованных туалетов, безопасных подъездных путей к зданиям.

Тем не менее в городе уже несколько лет существует программа под названием «Доступная среда для инвалидов». Она бездействует – словно создана исключительно для «галочки». Хотя по документам, подписанным больше трех лет назад, все общественные места, вплоть до театров, библиотек, точек общественного питания, даже госучреждений должны быть оборудованы пандусами. Ничего этого, конечно же, нет. И, насколько я знаю, вам приходится вести нелегкие переговоры с проектировщиками и строителями новых жилых комплексов о необходимости таких, в общем-то, нехитрых приспособлений для инвалидов.

Анна ЦАРАЛУНГА: -- Да, один из застройщиков так и сказал: «Вам грузовые лифты нужны? А вы знаете, насколько они жилье удорожат? Покупатели недовольны будут». Студенты из строительной академии мне это удорожание просчитали – 5 тысяч рублей сверх миллионной стоимости квартиры!

Это не единственный пример противостояния со «здоровым» обществом, забывшим о том, что здоровье – весьма хрупкое понятие. Во всем цивилизованном мире для инвалидов создаются условия наибольшего благоприятствования. Для них существуют программы реабилитации, поскольку никакая медицинская помощь не в силах максимально продлить жизнь без соответствующего постврачебного ухода. При надлежащей, планово проводимой реабилитации люди с тяжелыми недугами нашего профиля «у них» доживают до 50 лет. У нас ребенок с выявленной в 3 года миодистрофией в 5-6 лет пересаживается в инвалидную коляску, а в 16 – умирает.

Очень жаль, но я вынуждена констатировать: в нашей стране, в нашем городе работают первоклассные доктора, хирурги, способные сделать невозможное, поставив на ноги наших тяжело больных подопечных, однако отсутствие дальнейших реабилитационных мероприятий сводит на нет их невероятные усилия и дальнейшие ожидаемые результаты.

Нашим подопечным нужно общение, элементарный отдых «на природе». Мы хотим немногого: помещения за городом, куда можно было бы их вывозить. Нам удалось совместно с Воронежской епархией это осуществить. Летом прошлого года в детском лагере «Кристалл» было оборудовано помещение для бесплатного отдыха наших ребятишек. Несколько смен, по 20 человек в каждой, – капля в море! – провели время бок о бок со здоровыми детьми. Вы бы видели, как они общались друг с другом, сколько обоюдной теплоты и отзывчивости было в этом общении!

Почему, спрашиваю я себя, в маленькой и сонной, по нашим стандартам, Голландии инвалидам не то что не заказан путь в кафе, бары, элитные рестораны, но их там встречают желаннее, чем кого бы то ни было еще, а у нас, в нашем родном и не самом захолустном на свете городе, мне не просто отказывают в просьбе о помощи для таких людей, но делают это как-то изощренно, не по-людски… В одном из кафе так и сказали: вы что, хотите, чтобы к нам посетители приходить из-за ваших инвалидов перестали, чтобы у нас обороты упали?

В этом году город выделил нам лагерь «Юность» -- жилой корпус, который ремонтировали до августа, и столовую, из которой было вынесено все что можно, –- выставив арендную плату в размере 23 тысяч рублей в месяц. За 11 месяцев мы должны были отдать, сами понимаете, весьма круглую сумму. Цена путевки на 10 дней исчислялась бы пятью тысячами рублей, а с учетом того, что наши подопечные путешествуют только с сопровождающими, сумма удваивалась. Кому доступен такой отдых? Мы просили городских чиновников выделить нам другой лагерь, более приспособленный для наших нужд, или хотя бы не брать с нас арендную плату за помещение, которое невозможно в полной мере использовать по назначению. Увы, безрезультатно!

Приходится с протянутой рукой по людям ходить. Предприниматели у нас разные. Одни даже не спрашивают, для чего деньги нужны. Либо сразу на счет переводят, либо сами покупают необходимое. Например, спортивные костюмы ребятам, или мебель, или просто подарки для детей. Приглашают в свои кафе, устраивают праздники, общаются с ними как с равными… А бывают и такие, кто говорит: «Мы вам сейчас противопролежневые матрасы в лагерь привезем, а потом смена кончится – и вы их по своим домам растащите». Видимо, каждый судит обо всем по себе.

Некоторые депутаты тоже искренне негодуют: достали, мол, эти побирушки! Сильно сказано, но зато честно.

Кстати, Виктор Алексеевич, наш диалог грозит перерасти в мой монолог, а вам ведь есть что сказать о помощи моим подопечным. Хотя бы по поводу нашей обеспеченности транспортом. Те 100 тысяч рублей, которые вы нам на ремонт автобуса выделили, помогли вернуть надежду нашим затворникам.

Виктор ВИТИНИК: -- Вы знаете, я предпочел бы роль просто интервьюера в данной ситуации, расспрашивая вас о наболевшем и делая необходимые выводы. Неловко как-то распространяться прилюдно о том, что для обычного человека не должно быть неким знаком отличия. Я руковожу фондом «Вера и надежда». Мы помогаем детям, ветеранам, людям с ограниченными возможностями здоровья. Это нормальная, обыкновенная людская потребность – просто обращать внимание на того, кому плохо.

Как депутат Воронежской гордумы, возглавляющий постоянную комиссию по транспорту, я отлично понимаю всю сложность положения ваших подопечных, отрезанных, по сути дела, от «большого» мира. Многим жизненно необходимо регулярное посещение медучреждений. Особенно тем, кто страдает почечной недостаточностью: процедура гемодиализа для них -- синоним продолжения жизни.

Анна ЦАРАЛУНГА: -- За время, пока мы искали спонсора для ремонта автобуса, как ни горько это говорить, умерли несколько наших подопечных, не имеющих возможности еженедельно ездить на процедуры.

Виктор ВИТИНИК. -- Больным и ограниченным в движении людям нередко приходится преодолевать расстояния из конца в конец города. Им просто необходим специальный транспортный маршрут, который связал бы основные воронежские лечебницы: областную больницу – диагностический центр – «Электронику» – вертобрологический центр в Сомово… Будем решать. Обязаны.

Анна ЦАРАЛУНГА: -- Цена вопроса – фантастическая! Порядка полмиллиона рублей за отвечающий нашим требованиям автобус.

Виктор ВИТИНИК: -- Я хочу очень важный факт напомнить, о чем все газеты писали, хотя и коротко, информативно, – о том количестве золотых медалей, которые привезли наши спортсмены, участвовавшие в Китае в специальных Олимпийских играх среди людей с ограниченными физическими способностями. Тридцать три медали для нашей страны заработали восемь воронежцев! О чем это говорит? О жизнестойкости этих людей и о черствости общества, не культивирующего эту бесценную жизненную энергию.

У нас до сих пор не решен вопрос трудоустройства инвалидов. Они не просто изолированы от мира в четырех стенах. Они сидят дома без дела, желая быть полезными обществу и реально способными на это. Им в тягость участь просителя, которую навязывает само государство. А сколько тех, кто мечтает об образовании, но не может приблизиться к своей мечте?! Летом мы обратились в общественные организации инвалидов и попросили найти выпускников школ, которые хотели бы продолжить образование в вузах. В итоге несколько человек поступили на престижный факультет Воронежского института высоких технологий – единственного пока учебного заведения, широко практикующего систему дистанционного обучения.

Анна ЦАРАЛУНГА: -- Я очень рада, что в нашем сегодняшнем диалоге не прозвучало определение «бедные-несчастные». Мои подопечные – люди с богатым внутренним миром. Они пишут прекрасные стихи, рисуют. Они счастливы тем, чего не замечают в своей привычной, «здоровой» жизни другие. Им, как никому, знакомы боль, обида, безразличие, состояние обреченности. Но они, как никто, умеют радоваться доброму знаку внимания к себе. Им более чем другим ведомо чувство благодарности и они всегда любовью ответят на любовь.

Виктор ВИТИНИК: -- Искренне надеюсь на то, что наш сегодняшний разговор заставит задуматься… Нет, не об инвалидах, а просто о человеческой судьбе, которую никто не может предугадать. И о своем месте в системе всем известных заповедей. Мир здоровых и полноценно живущих людей должен когда-то изменить пространственную ориентацию. Пусть он будет не параллельным, а перпендикулярным по отношению к тем, кого судьба погрузила в «обстоятельства непреодолимой силы». Поборемся за жизнь вместе!